まだ明確な日付はありませんが、ヤンセン研究所で開発されたジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、3月に欧州医薬品庁から承認を受ける予定です。一方、米国食品医薬品局(FDA)も、間もなく許可を与えることに同意したと発表したばかりである。
スペインの何人かの専門家は、このワクチンの登場により予防接種プロセスが大幅に加速される可能性があるとすでに発表しています。しかし、現時点で私たちは彼女について何を知っていますか?
ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンについて
ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンの主な特徴は、単回投与であることです。ファイザー、モデルナ、アストラゼネカはいずれも、 2回の等しい用量で完全な免疫をもたらすコロナウイルスワクチンを開発した。
逆に、ロシアのスプートニクVも、それぞれ異なりますが、2回分の投与量を持っています。しかし、ヤンセンの場合はさらに進んでおり、投与量は 1 回だけです。これにより、論理的にはワクチン接種のプロセスが大幅にスピードアップすることになります。しかし、利点はそれだけではありません。通常の冷蔵温度での保存に対する耐性も非常に良好です。
ジョンソン・エンド・ジョンソン社の説明によれば、長期間の場合、 -20℃で保管する必要があります。したがって、最長2年間残る可能性があります。ただし、短期的には、 2°C ~ 8°C の冷蔵庫で最長 3 か月保存できます。
作用機序に関しては、ファイザーやモデルナのものとは大きく異なりますが、アストラゼネカのコロナウイルスワクチンなどの他の選択肢により似ています。
それらのほとんどは、SARS-CoV-2の特徴であるスパイクタンパク質を検出する生物を対象としています。これは細胞への入り口の鍵として機能するだけでなく、感染が起こっていることを免疫システムに警告するものでもあります。このため、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、風邪などの軽度の疾患に特徴的な、このタンパク質をコードするのに必要な遺伝子をアデノウイルスに導入します。
投与されると、ワクチン接種者の免疫システムはコロナウイルスが体内に入ったと解釈し、反応を生成して、将来の実際の感染に備えて体を整えます。
その有効性についてはどうですか?
ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチンの臨床試験の第III相が完了したばかりで、同社はすでに有効率を発表している。おそらく他のワクチンが試験されたときにはまだ存在しなかった変異体の存在が原因で、ボランティアが分布する地理的地域によってそれらはわずかに異なります。
米国では72%という最高の結果が得られました。しかし、南アフリカでは、その割合は64%に低下します。しかし、これらのデータはあらゆる感染症に対して有効です。一方で、重症の新型コロナウイルス感染症に感染しなかった人を分析すると、有効性はそれぞれ86%と82%に上昇する。
これは、モデルナ、ファイザー、スプートニクZの臨床試験で得られた有効性、さらにはファイザーが最近発表した有効性よりもわずかに低い有効性です。しかし、これは非常に有望な数字であり、より迅速な予防接種に向けて医療従事者の精神を新たにするものです。いかなる助けもわずかですが、幸いなことに、日を追うごとに新しい製薬会社が自社の砂粒を強化しています。
参考資料一覧
- https://www.jnj.com/johnson-johnson-announces-submission-to-world-health-organization-for-emergency-use-listing-of-investigational-single-shot-janssen-covid-19-vaccine-候補者
- https://www.fda.gov/media/146217/download
