ガタカが現実になる: 遺伝的ビッグデータは 6,000 万ドルの価値がある

ヒトゲノム計画が浮上したとき、多くのアナリストは、将来的には私たちの DNA の配列を決定し、そのデータをチップに保存することが簡単になるだろうと予測しました。このようにして、病気を早期に診断し、遺伝子に基づいて個別の治療を実行できるようになります。

偉大な「人生の書」の読了から12年が経過した。それ以来、何千もの生物ゲノムが解読され、配列決定の価格はますます低下しています。しかし、遺伝子診断は適切な事業計画を立てることができず、医療にとって有望な分野であることに疑問が生じ始めていました。

わずか 99 ドルで DNA を読み取ります

こうした疑問の中心にあったのは、カリフォルニアの小さな新興企業 23andMe** でした。 2006 年に Linda Avey、Paul Cusenza、Anne Wojcicki によって設立された同社は、Google Ventures の支援を受けていました。彼らのビジネス モデルはシンプルで魅力的でした。わずか 99 ドルで、パーソナライズされたゲノミクス サービスを提供していました。研究者らは、唾液サンプルから遺伝子検査を実施し、がんや心血管疾患などの病気にかかりやすい体質を予測しました。

23andMe の遺伝子検査は信頼性が低く、誤解を招く結果につながる可能性がありました 良い、良い、安い。 23andMe 製品は、健康が重視されていた完璧な時期に登場しました。私たちはウェアラブル機器で睡眠時間と消費カロリーを測定し、1 日あたりの歩数を監視します。私たちがどのような病気にかかる可能性があるかを知るために、遺伝子診断を選択してみてはいかがでしょうか?しかし現実は、米国食品医薬品局という行政の壁に衝突しました。

米国の医薬品規制当局は 23andMe にひどい打撃を与えました。遺伝子検査の信頼性が十分ではありませんでした。結果が誤って解釈され、誤った診断につながる可能性が非常に高かった。ゲノム配列決定技術は、これらのサービスを患者に提供できるほど十分に開発されていませんでした。

カルロス 3 世保健研究所の生物情報学ユニットの研究者であるサラ モンソン氏は、「遺伝子診断は病気を検証するメカニズムとして使用されており、場合によってはそれが遺伝的な起源を持つかどうかを知るのに役立ちます。」と説明しています。同氏がニューロストリームに語ったところによると、問題は、「企業が特定の遺伝子パネルを提供した場合、その結果が、それを要求した患者にとって誤解を招く可能性があることだ」という。 23andMe の抗議にもかかわらず、FDA の疑いは明らかでした。FDA は十分な科学的証拠のないサービスを販売しているのです。

Googleの登場

23andMe と FDA の間の仮面舞踏会に、2013 年 9 月に予期せぬゲストが現れました。Google です。 **キャリコを通じて、マウンテンビューの人々は老化とそれに伴う病気と戦うことを約束しました。 Google はバイオテクノロジー分野にどのような関心を持っていましたか?多国籍企業がヘルスケア事業の一部となったのはなぜですか?

Google がバイオテクノロジー業界に興味を持ったのはこれが初めてではありませんでした。子会社の Google Ventures** を通じて、臨床研究からのゲノム データをより正確かつ迅速に分析するためのクラウド コンピューティングの使用に特化した小規模新興企業である DNAnexus などの企業に投資していました。

しかし、キャリコは何か違いました。明確なビジネスモデルのないプロジェクトを中心に、バイオテクノロジーの著名人が中心となって動きました。そして、Calico の推進者は、最も重要なバイオテクノロジー多国籍企業の 1 つであるジェネンテックを指揮していた訓練を受けた生化学者、アーサー D. レビンソンでした。このバイオ医薬品会社は、近年、がん、喘息、乾癬に対する個別療法の製造に特化していました。

グーグルは、ゲノム解析会社に投資し、遺伝子診断を提供する企業を支援し、個別化医療で主要な多国籍企業と提携した。この三角形は明確でした。何千人もの患者の DNA の配列を決定して分析することで、アルツハイマー病やパーキンソン病など、治療法のない古い病気に対する新しい薬の開発につながる可能性があります。ビジネスは数百万ドルになる可能性があります。

私たちの DNA は次の Facebook です

ほんの数時間前、23andMe はGenentechとの合意を発表し、それを通じて遺伝子データの転送に対して 6,000 万ドルを受け取ることになった。その目的は、パーキンソン病に対する民間研究を促進することであり、明らかに経済的利益を伴う真に賞賛に値する目標です。言い換えれば、このビジネスは百万ドル規模であるだけでなく、私たちにとって最も親密でユニークな伝統、つまり私たち自身の DNA を中心に展開していたのです。 Genentech と 23andMe はパーキンソン病に対する研究の促進を目指しています

23andMe は、Google とロシアの起業家ユーリ ミルナー (Facebook、Twitter、Spotify への投資家) の支援を受けて、ついに収益を上げる方法を見つけました。この分野では長年にわたり、遺伝子データの営利目的利用に関する疑惑が漂っていた。昨日、彼らは確認されました。こうしてジェネンテックは、情報使用料を支払う最初の企業となった。それとも彼女だけではなかったのでしょうか？

ビッグデータ ビジネスが定着している現在、23andMe と Genentech の進化は論理的であるように思えました。私たちのデータはもはや非公開ではなく、計り知れないビジネスチャンスとなっています。 Facebook や Google が築いた巨大な帝国を見てみるだけで十分です。遺伝情報は残されることはありませんでした。私たちの DNA には実際に数百万ドルの価値があります。

23andMe のビジネスが 99 ドルの遺伝子検査によってサポートされていると考えている人がいるとしたら、それは大きな間違いです。 Anne Wojcicki の会社は、長年にわたって顧客の DNA を含む膨大なデータベースを構築してきました。その真の宝の山は、単純なゲノム診断を提供することではありません。私たちが今目にしているのは、この巨大な情報リポジトリの価格が 6,000 万ドルにも達するということです。

したがって、私たちの DNA のプライバシーは新たな次元に直面しています。遺伝的ビッグデータがビジネスとなる場合、この特権的な個人情報の使用は慎重に保護されなければなりません。企業があなたの遺伝子データを保険会社に販売することを想像できますか?では、特定の病気にかかる遺伝的リスクに基づいて、保険への加入を制限できないでしょうか?ガタカが提起した差別は現実のものとなる可能性がある。

23andMe と Genentech が署名した協定は、危険であると同時に儲かるビジネスの始まりにすぎません。一方で、行政が遺伝データの保護に取り組むことが不可欠です。一方、ユーザーは**私たちの DNA が次の Facebook** であることを明確にする必要があります。遺伝子検査をリクエストする場合、内容を読まずに受け入れる条件や、プライバシーを制限する可能性のある条項が存在します。遺伝的ビッグデータ ビジネスは今後も存続します。