遺伝子診断会社23andMeのウェブサイトには、「23 対の染色体があなたについて何を語っているかを発見してください」というスローガンが、同社のサービス カタログの拡大を許可するニュース項目とともに記載されています。

今週木曜日、4月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、23andmeに対し、医師の介入なしに、費用を支払った人に対して10の病気を診断する権限を与えた。新たに認可された疾患の中には、アルツハイマー病、パーキンソン病、遺伝性血小板増加症の遺伝的健康リスク報告書などがある。

これは、2013年に米国当局によって活動が制限されていた遺伝学企業にとって、法的に大きな成果となる。 23andMe は 2007 年に活動を開始し、手順を簡素化し、顧客が生涯を通じて罹患または発症する可能性のある、あるいは子供に伝染する可能性のある 250 の病気や状態について報告できる自発的な唾液サンプルを使用しました。

FDAの2013年の決定は、診断には分析的または臨床的裏付けがなく、誤った情報によって人々が必要のない医療処置を受けることになるのではないかという懸念から下された。

23アンドミー

制限にもかかわらず、23andMe は 2 つの現在のサービスを提供し続けました。1 つは消費者の民族的起源を追跡するように設計された 99 ドルのAncestryパッケージ、もう 1 つはユーザーが保因者であることを 35 の病気に報告することに重点を置いた 199 ドルのAncestry + Healthパッケージです。

23andMe の目標は、消費者が自分が病気にかかりやすいかどうかを知ることですが、これは病気が現れるかどうかを知る決定的な要素ではありません。そこで同社は近年、健康を維持するための最適なライフスタイルの決定を伝えるために遺伝子情報を提供した。

今後、23andMe などは、世界の人口の大部分に影響を与える病気の診断に許可を得るでしょう。

23andMe は Alphabet 傘下の企業で、自社の医薬品も開発しており、すでに Genentech および Pfizer と有利な契約を結んでいます。

参考資料一覧

  1. https://seekingalpha.com/article/36301-google-invests-in-biotech-startup-23andme

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