裁判官はナディアを国外に連れ出すことができないようにパスポートの発行を要求する

ラ・セウ・ドゥルジェイの第一審および命令第1裁判所は、ナディア・ネレアさんの両親にパスポートを要求した。治安判事は、毛包虫ジストロフィーという希少疾患を患う11歳の少女が出国できないようにするためにこの要請を行った。 2008年以来、彼の家族は海外での作戦とされる資金を集めるためのメディアキャンペーンを推進してきた。

同様に、このメディアが確認できたように、法廷は法医学の専門家によって評価されるナディアの医療報告書の要求を繰り返しています。家族がこの情報を提出する期限はないが、司法総評議会の関係者らは、このデータは「直ちに」法廷に届けられるべきだと強調している。さらに、治安判事は検察庁に対し、未成年者に関して、維持、居住、コミュニケーション、医療、教育の側面に対処するまでの後見などの民事上の措置を講じることが適切であるかどうかを評価するよう求めた。

ヨーロッパ通信社が報じた声明の中で、リェイダの首席検察官フアン・ボネ氏は、「現在の状況では未成年者に対するいかなるリスクも認識していないが、警戒している」と述べた。カタルーニャ自治州児童青少年ケア総局も、未成年の少女を保護するためにこの事件を監視している。この裁判所の要請は、治安判事がモッソス・デスクアドラの要請を受けて、少女の両親が名義人として記載されている銀行口座を凍結した２日後に行われた。このため、少なくとも当面の間、遺族は寄付金を返還することができない。

ナディアさんの家族は少女に存在しない治療を受けるために15万ユーロ以上を集めた

カタルーニャ警察による捜査の開始は、ジョス・メゾ氏がブログ「マラ・プレンサ」で最初の容疑を発表し、ニューロストリームと新聞エル・パイスが捜査を行った後に行われた。このメディアが確認したように、ナディアの両親が15万ユーロ以上を集めた治療法は存在しない。脳を使った遺伝子手術はヒューストンのどの病院でも提供されておらず、医師とされるエドワード・ブラウンも存在しない。

残念ながら、ナディアが患っている稀な病気であるトリコチオジストロフィーには、現在承認された治療法も実験的な治療法もありません。 1980年に初めて報告されたこの病理は、早期老化を引き起こすが、父親のフェルナンド・ブランコ・ボタナが主張したように、11歳で死に至るものではない。少女が苦しんだ障害を中心に構築された物語は虚偽と信じがたいことに満ちています。スペイン希少疾病協会は先週月曜日、文書偽造と少なくとも2,000万ペセタの横領の罪でブランコ氏に懲役4年10か月の判決が下されたことが判明してから数時間後、この事件からの関与を取りやめた。