『最後の皇帝』は、1917 年の二月革命により皇帝ニコライ 2 世が退位を余儀なくされるまでの最後のロマノフ家について語る、Netflix の新しいドキュメンタリー シリーズです。歴史のこの部分からアナスタシアの伝説が生まれます。ただし、王室が罹患した遺伝病 (多くの場合、異人種間の結婚によって引き起こされる) を詳しく調べることで、王室についてさらに詳しく知ることもできます。
ロマノフ家の末っ子、アレクシスはまだ子供でしたが、彼はすでに血友病という通常の生活を妨げる病気と闘っていました。実際、これが彼の母親、アレクサンドラ皇太后が後継者の命をグリゴーリ・ラスプーチンの手に委ねるきっかけとなった。しかし、血友病とは何でしょうか？両親の血族関係により王族が患った病気は他に何がありますか?
血友病は劣性遺伝性疾患であり、傷がついた場合に血液が正常に凝固できなくなるため、患者は失血死する可能性があります。この病気の 3 つのタイプのうち、2 つは X 染色体に関連しており、A 型と B 型の血友病は、発症を防ぐ適切な条件が 1 つしかないため、主に男性で発症します。通常、女性が保因者ですが、両親がその遺伝子を持っている場合、女性も発症する可能性があります。
アレクシスの場合、彼女の母親がこの病気の保因者でした。しかし、彼の両親は家族であったため、そうでなければ発症しにくい血族疾患が発症する可能性があることを考慮する必要があります。アレクサンドラ・フョードロヴナ（本名アリックス）とニコラスは二重の血縁関係にあった。一方では、彼らは曽祖母であるバーデン公ヴィルヘルミナ王女、祖父と祖母の母を共有しており、その家系ではまたいとこに当たる。一方、もう一方では、プロイセン王フリードリヒ・ヴィルヘルム二世という共通の祖先がいたため、彼らは三いとこでした。しかし、同じ家族内で結婚するというこの習慣は、ヨーロッパの摂政の間でのみ起こったことではなく、はるか昔に遡る状況です。エジプトのファラオには（妹がいる場合）妹と結婚する義務がありました。
一方で、貴族は血族疾患、つまり2つの対立遺伝子が正しく機能せずに病気が発症するために発症する可能性があります。しかし、 X染色体に関連する疾患、つまり通常は女性が保因者であり、男性でも発症する疾患もあります。
血族疾患
スペインには、これまでヨーロッパ全土で最も高い血族関係指数を持った歴史上の人物がいた。チャールズ二世魔法二世は、何の問題もなく39歳で亡くなった。これはおそらく、彼の血縁の度合いが高かったために不妊だったためであろう。遺伝子が持っていた。彼のあだ名もその外見によるもので、彼が患った病気と密接に関係しています。彼らの遺伝子は、腎尿細管アシドーシスや多発性下垂体ホルモン欠乏症などの劣性遺伝病の温床であり、病気が発現するには異常遺伝子のコピーが2つ必要です。
もう一つの遺伝的問題は、ハプスブルク家に関連する下顎前突症です。前突症とは、顎が正常な位置よりも前方に位置する変形です。見た目の問題だけでなく、口を正常に閉じることができないため正しく噛むことができず、消化不良を引き起こすこともあります。
これまでに60例しか診断されていないため、ヨーロッパの君主の間での症例はほとんどありませんが、ウォルコット・ラリソン症候群も存在しており、それについて話し合う必要があります。これは非常にまれな遺伝性疾患であり、永続的な新生児糖尿病 (NPD)、多発性骨端形成異常、および再発性の急性肝不全を含むその他の症状を伴います。
X関連疾患
血友病は X 染色体関連疾患ですが、それだけではありません。色覚異常など他の病気も病気です。これらの疾患の場合、通常、男性 (XY) は、女性 (XX) の場合のように、この疾患を含む健康なコピーを持っていないため、この疾患に苦しみます。しかし、両方の染色体が損傷すると、女性もこの病気を発症する可能性があります。たとえば、女性は色盲である可能性があります。
女性も色盲になる可能性はありますか?
アルフォンソの遺伝的疾患のため、スペイン君主国にも血友病が存在する。現在、血友病を患うバーボンはいない。
これらの病気のもう 1 つはデュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーであり、進行性の筋力低下と筋肉量の減少を特徴とします。最初の障害は小児期の非常に早い時期に発症しますが、ベッカー病はその後に発症します。しかし、どちらも心筋に影響を及ぼし、いわゆる拡張型心筋症を引き起こす可能性があります。心筋の伸長や筋力低下により、血液の送り出しが適切に行われなくなった状態です。急速に進行し、多くの場合、死に至る可能性があります。