中国、初のコロナウイルス治療薬の商業化にゴーサインを出す

中国が国内での新型コロナウイルスの存在を発表した瞬間から、これまで確認されておらず、すでに多数の人々が病院に搬送されており、世界中の研究者がワクチンや治療薬の開発の必要性を研究し始めた。それに対抗できる。時間が経つにつれて、この発生が伝染病になる可能性があるという疑いが確認されたため、この考えは現在、多くの科学者の現在の研究となっています。

武漢コロナウイルスにはSARSと多くの共通点があり、それは良いニュースだ

現在Covid-19として知られているものの配列を最初に解析した中国の研究者のおかげで、これらの人々全員が研究の基盤を得ることができました。幸いなことに、 SARS と非常によく似ているため、2002 年と 2003 年の流行後に開発が開始された薬剤とワクチンが良い出発点となっています。しかし、彼らだけではありません。もともとエボラ出血熱やインフルエンザなどの他の病気の治療のために設計された多数の抗ウイルス薬が、この病気に対する効果的な治療法を見つけることを目的とした臨床試験の一部となっています。したがって、世界中で開発されている武漢コロナウイルスの特効薬はまだ商品化には程遠いものの、本来の用途が大きく異なる別の薬が大規模生産にゴーサインを出し、初めて認可された薬となった。この目的。

手続きが早くなると

問題の薬剤はファビピラビルで、インフルエンザ、西ナイル熱、黄熱病、口蹄疫を引き起こすインフルエンザなど、さまざまなウイルスの治療のために開発された実験用抗ウイルス薬である。

中国でも世界でもコロナウイルス感染者数が増加し始めた後、本来は他の病気の治療を目的とした抗ウイルス薬を中心としたいくつかの臨床試験が開始された。これは、エボラ出血熱に対して処方された薬であるレムデシビルの場合であり、米国とヨーロッパの新型コロナウイルス感染症患者の小グループですでに試験が行われ、良好な結果が得られています。

ファビピラビルは他のウイルスに対する有効性が実証されているため、すぐに臨床試験の候補にもなった。たとえば、製薬会社浙江海順が深セン市で患者70人を対象に開始したものなどだ。 Business Insiderで報告されているように、結果は非常に良好であり、そのため同社は中国国家医療製品総局 (NMPA)から大規模製造および商業化の承認を得ています。

新型コロナウイルス感染症: 全世界を不安にさせているこの病気の年表

通常の条件下では、薬剤はまだこの段階に達していないことに注意してください。ただし、このような感染症の流行状況では、非常に特殊な条件下では手順が加速されることがあります。この場合、同社の責任者が声明で発表したように、たとえその薬がすでに販売されているとしても、臨床試験を継続する必要がある。

このコロナウイルスの封じ込めに向けたほんの小さな一歩ですが、世界中の保健当局が実施する予防プロトコルのおかげで、その拡大は適切に制御されています。現在、感染者は約 72,000 人ですが、感染曲線は予想通りに進展しており、先週はわずかに回復しましたが、これは単に患者数のカウント戦略の変更によるものです。それを超えて、一部の中国の疫学者は何が起こるかを確実に知ることは不可能であると警告しているという事実にもかかわらず、死亡率は減少し、感染者の数は減少している一方で、罹患者数の増加は少しずつ安定しつつあるようだ。分泌物の増加が止まらない。