エボラ出血熱ワクチンの最初のテストは成功

良いニュースです。エボラ出血熱に対する最初のワクチンの 1 つが、人間を対象とした最初の臨床段階ですでに結果を示しています。 60人の患者のうち全員がウイルスに対する抗体を発現した。

最初の臨床段階は、少数のボランティアと患者のグループで実施されました。次の段階では、数百人のより大きなグループでテストを実施します。このようにして、エボラワクチンの有効性と潜在的な危険性を限定することができます。このワクチンは、さまざまな製薬会社が開発中のいくつかのワクチンのうちの 1 つであり、数カ月前の危機の後、研究プロセスは驚くべきペースに加速されています。実際、すべてが順調に進めば、第3臨床段階で今年末かそれより早くワクチンの投与が開始される可能性がある。

これがエボラワクチンの仕組みです

グラクソ・スミスクライン研究所は私たちが話しているワクチンを担当していますが、すでに述べたように、エボラ出血熱に対するワクチンとして有効な候補を開発しているのはグラクソ・スミスクライン研究所だけではありません。しかし、この場合、すべてが計画通りに進んだように見えます。実施された最新の研究によると、目立ったまたは危険な副作用はありません。 60 人の患者のうち、発熱があり正常範囲内にあったのは 2 人だけでした。これにより、チームはアフリカでエボラ出血熱に罹患している約8,000人に対する解決策の模索を続けることになる。

エボラ出血熱ワクチンを開発するために、研究チームは「風邪ウイルス」、つまりChAd3としても知られるアデノウイルス3の不活化株を使用した。このチンパンジー ウイルスは、最も致死性が高く、特に西アフリカで蔓延しているものの 1 つであるザイールエボラウイルス株の特定のタンパク質を生成するように改変されています。このワクチンの開発は非常に独創的です。なぜなら、人間には典型的ではないウイルスが、致死性ウイルスの理論的には無害な成分を強制的に生成させて、私たちの免疫システムがその存在を記憶させるからです。このように、私たちがウイルスに接触した場合、このエボラ出血熱ワクチンのおかげで事前に防御され、ウイルスの蔓延を防ぐことができます。

臨床段階

もちろん、これは最初の臨床段階にすぎず、少数の人々を対象に実施されます。実際、英国で選ばれたのはわずか 60 名です。しかし、エボラ出血熱ワクチンは他の患者にも同様に効果があると期待できる。理論は良いです。無害なウイルスによる目的タンパク質の生成には問題はありません。ただし、いくつかの問題が発生し、すべての作業が無駄になる可能性があります。私たちの代謝は非常に複雑なので、それぞれの場合にどのように反応するかを知ることは非常に困難です。このため、次の段階ではより広範なテストを実施することになりますが、残りの臨床段階では何​​か問題が発生する可能性があるため、より大規模なグループで問題が発生する可能性があります。このようにして、反応のスペクトルをより信頼性の高い方法でチェックできます。

適切な投与量も知ることができます。この第 1 段階では、60 人の参加者に異なる濃度のワクチンを接種しましたが、副作用を最小限に抑え、効果を最大限に高めるには、この量を微調整する必要があります。第 3 臨床段階では、運が良ければ、大規模な集団に対する制御された治療が可能になります。すべてが予想通りであれば、おそらく今年末には、大規模ではあるが制御された方法でワクチンを適用できるでしょう。私たちはエボラ出血熱危機の終わりの始まりにいるのでしょうか？技術的なレベルでは、非常に楽観的に「はい」と言えます。しかし、イベントがどのように発展するか見てみましょう。