コロナウイルスに対する中国のワクチンの1つは79％の有効性を発表：それについて私たちは何を知っていますか？

中国のコロナウイルスワクチンBBIBP-CorVの有効性は79％であると、開発会社シノファームが発表したばかりである。この数字は、モデルナ、ファイザー、さらにはオックスフォード・アストラゼネカが最新のレビューで示したパーセンテージを下回るものの、商業化に十分な利益をもたらすことができると考えられる50％をはるかに上回っている。

このため、開発者はその開始の許可を要求しました。実現すれば、臨床試験や例外的な状況を超えて、アジアの国で初めて接種が開始されるワクチンとなる。これは大きな一歩ですが、彼女について私たちは何を知っていますか?

中国のコロナウイルスワクチンに関する事実

中国は現在、臨床試験の最も進んだ段階にある 4 つのワクチンを保有しています。 2 つはSinovac社製、2 つはSinopharm製です。商業化の競争で先を行っているのは、これら最後の 2 つのうちの 1 つです。ただし、それらはすべて同様のプロセスに従います。

これらは、最も伝統的な開発方法の 1 つである不活化ウイルスを使用したワクチンです。本日有効性を発表した中国のコロナウイルスワクチンの場合、不活化されたSARS-CoV-2ビリオンが使用されている。ビリオンは完全なウイルス粒子であり、遺伝物質 (この場合は RNA) を含むコアと、カプシドとして知られる外側のタンパク質層の両方が含まれています。核が保存されることにより、 β-プロピオラクトンと呼ばれる化合物による処理によって核が不活化されているという事実がなければ、感染力が維持されるでしょう。

その結果は、他の病原体に対するワクチンからすでにわかっていることです。ビリオンは完成しているため、免疫系によって認識されるタンパク質を保存しています。これは、不活性なままであるため、病気の症状を引き起こすことなく反応を引き起こします。したがって、将来の感染症に直面しても、感染が継続する前に体は感染症と戦うために必要な免疫記憶を保持します。

出版物と臨床試験

これは、一定の有効性を示す初の中国製コロナウイルスワクチンである。第 III 相臨床試験の結果はまだ公表されておらず、他の製薬会社もこの情報を公表した時点では公表していませんでした。しかし、他の出版物と同様に、動物モデルを用いた研究と臨床試験の最初の 2 段階の両方からのプロセスは非常に透明性があります。

したがって、他の企業と同様に、これらの最新の結果が間もなく発表されることが期待されます。

現時点では、これまでの段階でワクチンが安全で効果的であることが証明されていることがわかっています。アラブ首長国連邦は月初めに86％と報告していたが、本日発表された割合は79％だった。これは、アルゼンチン、バーレーン、エジプト、モロッコ、パキスタン、ペルーと並んで臨床試験に参加した国の一つです。

しかし、このワクチンはこれらの研究の参加者だけに投与されているわけではありません。驚くべきことに、医療従事者やエッセンシャルワーカー、入国管理官、運送業者、タクシー運転手、スーパーマーケットのレジ係、国際線乗務員など、一部の高度に曝露された人々もすでに感染しています。発症率の高い国に旅行するつもりだった人もいた。合計で 100 万人がすでにこの治療を受けていると推定されていますが、その中で軽度の副作用を報告した人はごくわずかです。

パーセンテージの戦いが始まったときから私たちが言い続けてきたように、私たちはこの結果を慎重に受け止めなければなりません。もちろん、すでに投与されているワクチンの進歩は、警戒には希望も伴う可能性があることを示しています。